Nicolas Garnier, Ph.D.

Raccourcir le chemin vers le diagnostic des maladies rares en utilisant le dépistage génétique néonatal et les technologies numériques

Dre Anita Burgun et Pr Nicolas Garcelon

Le « Réseau Ensemble », réseau franco-québécois pour un système
de santé apprenant pour les maladies rares.

Programme de Recherche et Innovation
Sur les Maladies rarES (PRISME)

Serge Rivest, Ph.D.

Le séquençage exomique au service
des familles à la recherche
d’un diagnostic.

CARE4RARE

Kristin Kernohan, Ph.D.

Projet de séquençage exonomique pancanadien.
Care4Rare est une équipe collaborative pancanadienne de cliniciens, de bioinformaticiens, de scientifiques et de chercheurs, qui se concentre sur l'amélioration des soins aux patients atteints de maladies rares au Canada et dans le monde.

Genetic Alliance

Sharon Terry, PDG

Genetic Alliance, une organisation à but non lucratif fondée en 1986, est un chef de file dans le déploiement de programmes de haute technologie pour les individus, les familles et les communautés afin de transformer les systèmes de santé en répondant aux besoins réels des personnes dans leur quête de santé.

Montréal InVivo

Frank Béraud, PDG

Plan d’action préparé avec les membres du secteur des sciences de la vie de son comité de projet sur les maladies rares. 

Launch Zebinar

Gail Ouellette, president RQMO
 
Presentation of the RQMO's observations on the diagnosis of rare diseases, testimonials from people who are going through or have gone through a diagnostic odyssey and presentation by Ms. Claudia Peña, doctoral student (Laval University) working on support for the undiagnosed.

Screen4Care

Nicolas Garnier

Shortening the path to diagnosis of rare diseases using neonatal genetic screening and digital technologies.

Screen4Care

Nicolas Garnier, Ph.D.

Shortening the path to diagnosis of rare diseases using neonatal genetic screening and digital technologies.

Réseau Ensemble

Dre Anita Burgen and Pr Nicolas Garcelon

The “Réseau ensemble”, a France-Quebec network for building together a learning health system for rare diseases.

Programme de Recherche et Innovation
Sur les Maladies rarES (PRISME)

Serge Rivest, Ph.D.

Exomic sequencing at the service of families searching for a diagnosis.

CARE4RARE

Kristin Kernohan, Ph.D.

Pan-Canadian Exonomic Sequencing Project. Care4Rare is a pan-Canadian collaborative team of clinicians, bioinformaticians, scientists and researchers, focused on improving care for patients with rare diseases in Canada and around the world.

Genetic Alliance

Sharon Terry, CEO

Genetic Alliance, a non-profit organization founded in 1986, is a leader in deploying high-tech programs for individuals, families and communities to transform health systems by meeting the real needs of people in their quest for health.

Montréal InVivo
Frank Béraud, CEO

Action plan prepared with members of the life sciences sector of its rare disease project committee.