Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie unsere Kontaktdaten weiter. Sprechen Sie Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften in Ihrem Umfeld an und berichten Sie von Ihren Erfahrungen mit der Plexusparese.
Teilen Sie unsere Erklärvideos, und Ihre Fotos und Videos mit den #plexusparese #plexuskinder #Seltensindviele und #RareDiseaseDay
Sie können kostenfrei „Ein Kind wie Herbie“ und unsere Visitenkarten und Postkarten anfordern.
Bestellen Sie die Herbie Bücher und die Plexusfibel und weisen Sie andere Person darauf hin. Geben Sie ihrem Kind die Herbie Bücher mit in die Kita, die Schule, die Betreuung und zum Sport. Viele Fragen zur Plexusparese werden in den Büchern anschaulich beantwortet.