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Physiotherapie bei einer Plexusparese, 28.03.2022 ab 19:00
mit Kjersti Hiller, Physiotherapeutin

Wie Eltern ihr Plexuskind unterstützen können und selber stark bleiben, 07.04.2022 ab 19:00
mit Anja Brückner-Dürr Diplom Sozialpädagogin (FH), Traumapädagogin

Diese Gespräch sind ein Erfahrungsaustausch, bitte haben Sie Verständnis, dass eine Einzelberatung nicht möglich ist. Bitte schicken Sie uns vorab Ihre Fragen an die Referentinnen und Referenten zu. Weitere Termine in Vorbereitung. Wir freuen uns über Ihre Vorschläge zu weiteren Themen und möglichen Referentinnen und Referenten.

Die Teilnahme ist kostenlos. Bitte melden Sie sich per E-Mail an info@plexuskinder.de an. Sie erhalten die Zugangsdaten per Mail.
Wir nutzen die Plattform Zoom. Ausführliche Informationen und Anleitung unter https://zoom.us

21.05 Berlin 18:30 Gemeinsames Abendessen am Samstag
Wer kann uns unterstützen und ein Restaurant vorschlagen?

In Planung: Juni Hamburg, gemeinsamer Samstag

Kosten für das Anreise, Übernachtung, Essen und Getränke und ggf. Eintritte trägt jeder Teilnehmer selber. Bitte melden Sie sich per E-Mail an info@plexuskinder.de an. 
Sie können selbstverständliche ihre Kinder mitbringen, sofern sie diese selber beaufsichtigen.

Gerne unterstützen wir die Bereitschaft von Betroffenen und betroffenen Familien informelle Treffen vor Ort zu organisieren.

Wir versenden die Herbie Bücher kostenfrei an Fachkräfte: Physiotherpie, Ergotherapie, Arztpraxen …Ein Satz pro Praxis, so lange der Vorrat reicht
Bestellungen per Mail an
info@plexuskinder.de oder https://plexuskinder.de/shop
Bitte informieren Sie Fachkräfte in Ihrem Umfeld.

Information und Aufklärung: So können Sie helfen

Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie unsere Kontaktdaten weiter. Sprechen Sie Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften in Ihrem Umfeld an und berichten Sie von Ihren Erfahrungen mit der Plexusparese.

Teilen Sie unsere Erklärvideos, und Ihre Fotos und Videos mit den #plexusparese #plexuskinder #Seltensindviele und #RareDiseaseDay

Sie können kostenfrei „Ein Kind wie Herbie“ und unsere Visitenkarten und Postkarten anfordern.

Bestellen Sie die Herbie Bücher und die Plexusfibel und weisen Sie andere Person darauf hin. Geben Sie ihrem Kind die Herbie Bücher mit in die Kita, die Schule, die Betreuung und zum Sport. Viele Fragen zur Plexusparese werden in den Büchern anschaulich beantwortet.

Unterstützen Sie uns

Gerne können Sie unsere Arbeit mit einer Spende oder einer Vereinsmitgliedschaft unterstützen. Eine Mitgliedschaft in unserem Verein ist keine Voraussetzung, um unsere Angebote nutzen zu können. Prävention ist uns ein wichtiges Anliegen und wir wollen keinerlei Hürden für die Bereitstellung von Informationen aufstellen. Betroffene und interessierte Fachleute können auf Wunsch als Mitglied aufgenommen werden. Der Jahresbeitrag beträgt € 25,00. Einfach das Formular online ausfüllen oder herunterladen.


Wir möchten Sie einladen, sich aktiv an den Vereinsaktivitäten zu beteiligen und stehen für Fragen gerne jederzeit zur Verfügung.

Plexuskinder e.V. bietet Informationen, Ratschläge und Unterstützung bei einer Verletzung des Plexus brachialis für Betroffene und ihre Familien. Bitte geben Sie diese Informationen an Betroffene und interessierte Fachleute weiter.

Wir schreiben Ihnen, weil Sie sich in der Vergangenheit für unsere Angebote interessiert haben. Wenn Sie in Zukunft keine Nachrichten von Plexuskinder e.V. erhalten wollen, können Sie sich mit "Newsletter abbestellen" am Ende dieser Nachricht austragen oder eine Nachricht an info@plexuskinder.de schicken.

Mit freundlichen Grüßen aus Ulm

Mirjam Mahler

Plexuskinder e.V.
Georgstr. 3
89077 Ulm
0731 - 96427575
plexuskinder.de
info@plexuskinder.de

Plexuskinder e.V. ist ein gemeinnütziger Verein. Amtsgericht Ulm VR 720215.

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