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BVHK Newsletter 2 / 2023

Neu! Kinderbuch Kleines, halbes Herz / HLHS: Ärzte rieten zum Schwangerschaftsabbruch / Jollen-Segelwoche vom 29.07. – 05.08.2023 in Kiel / Danke für Ihre Spendenbereitschaft

Bundesverband Herzkranker Kinder e.V.
Neu: Unser Kinderbuch "Kleines, halbes Herz"

Die kleine Mara wird ein Geschwisterchen bekommen. Schon vor der Geburt ist klar, dass ihre kleine Schwester mit einer Herzerkrankung zur Welt kommen wird. Unser Buch begleitet diese aufregende Zeit aus Maras Sicht.

Die Idee dazu stammt von Anna Kamenik, deren Tochter schwer herzkrank geboren wurde. Damit möchten wir Geschwistern von herzkranken Kindern, Kitas, Schulklassen oder Angehörigen und natürlich auch den herzkranken Kindern selbst helfen, mit der Situation besser zurecht zu kommen und sie zu begreifen.

 

Bildquelle: BVHK
Illustration:
Özlem Gelgeç, Lilli Monssen

Hier können Sie das Buch bestellen
HLHS: Ärzte rieten zum Schwangerschaftsabbruch
Die kleine Dorothea aus Großbritannien kam mit einem angeborenen schweren Herzfehler zur Welt. Die ÄrztInnen gaben ihr maximal zehn Prozent Überlebenschance, doch sie überstand nicht nur die Geburt, sondern auch eine komplizierte Operation und einen Herzstillstand.

Bei Dorothea wurde vorgeburtlich ein hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS) diagnostiziert, einer der schwersten angeborenen Herzfehler. Bei dem sogenannten halben Herzen ist eine Seite verkümmert oder fehlt ganz.

Den Eltern wurde nahegelegt, die Schwangerschaft abzubrechen. Doch Rob Velez und Zofia Fenrych entschieden sich gegen eine Abtreibung. Dorothea ist mittlerweile fast sieben Monate alt. Allerdings mussten die Eltern dafür viele bange Momente überstehen – und auch viel Geld aufbringen. Über Facebook fanden sie einen Arzt, der bereit war, die Operation durchzuführen, obwohl andere MedizinerInnen die Erfolgschancen als zu gering einschätzten.

In Deutschland leben zahlreiche Kinder und Erwachsene mit einem HLHS.

 

 Bildquelle: iStock-503114053 metinkiyak

Animation zum HLHS (und anderen Herzfehlern)
Broschüre HLHS und das univentrikuläre Herz
Erfahrungsbericht
Zum Bericht
Jollen-Segelwoche vom 29.07. bis 05.08.2023 in Kiel

Für Kinder mit angeborenen Herzfehlern zwischen 10 und 15 Jahren.

Beim Segeln lernen die herzkranken Kinder, die beim Schulsport häufig „auf der Bank sitzen müssen“, Selbstvertrauen zu fassen und Mut sowie Körpergefühl zu entwickeln. Wir wohnen in Mehrbettzimmern mit wunderschönem Blick auf die Kieler Förde im Freizeitheim Kahlenberg.

Das Jollensegeln findet im Segelzentrum der Uni Kiel statt. Die Anreise wird privat organisiert.

 

Bildquelle: Moritz Mittelstaedt
 
Infos und Anmeldung
Danke für Ihre Spendenbereitschaft
Wir freuen uns sehr über die vielen Spenderinnen und Spender, die unsere Arbeit erst möglich machen. Wir sagen Danke im Namen aller herzkranken Kinder und EMAHs (Erwachsenen mit angeborenem Herzfehler). Wenn Sie uns unterstützen möchten, gibt es viele Möglichkeiten.

Bildquelle: BVHK
Schauen Sie einfach mal bei uns vorbei
Wir als BVHK legen sehr großen Wert auf Neutralität und Transparenz. Öffentliche Meldungen spiegeln nicht unbedingt die Meinung des BVHK wider. Wir möchten jedoch alle Aspekte aufzeigen, auch evtl. gegensätzliche Expertenmeinungen.
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Impressum:
Bundesverband Herzkranke Kinder e.V.
Vaalser Straße 108
52074 Aachen

Telefon: 0241-91 23 32
E-Mail: info@bvhk.de

Geschäftsführerin: Hermine Nock
Vereinsregister: Nr. VR 2986

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DZI Spenden-Siegel
"Der Verein leistet satzungsgemäße Arbeit. Werbung und Information sind wahr, eindeutig und sachlich. Mittelbeschaffung und -verwendung sowie die Vermögenslage werden nachvollziehbar doku­mentiert. Der Anteil der Werbe- und Verwaltungsausgaben an den Gesamt­ausgaben ist nach DZI-Maßstab niedrig („niedrig“ = unter 10%). Eine Kontrolle des Vereins und seiner Organe ist gegeben. Dem Bundesverband Herzkranke Kinder e.V., Aachen, wurde das DZI Spenden-Siegel zuerkannt. Der Verein ist förderungswürdig."
Quelle: www.dzi.de