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Mirjam Mahler hat Plexuskinder e.V. beim 9. Internationalen Plexussymposium 11.-12.02.2023 in Aachen vorgestellt.

Eine betroffene Familie hat über das Leben mit einer Plexusparese berichtet.
Wir freuen uns über Betroffene und betroffen Familien, die sich für die Aufklärung engagieren.

Online Austausch

Informeller online Austausch
für Betroffene, Familien und interessierte Personen
Nächster Termin: Dienstag 21.03.2023 ab 19:30

Diese Gespräch sind ein Erfahrungsaustausch. Die Teilnahme ist kostenlos. Bitte melden Sie sich per E-Mail an info@plexuskinder.de an. Sie erhalten die Zugangsdaten per Mail. Wir nutzen die Plattform Zoom. Ausführliche Informationen und Anleitung unter https://zoom.us

Workshop Geburtstrauma

Der Workshop findet am 06.05.2023 in Bonn in Kooperation mit Sylvia Nogens, Balance Gesundheitspraxis, statt.

Der Workshop richtet sich an Mütter von Kindern mit einer geburtstraumatischen Plexusparese und Frauen mit einer geburtstraumatischen Plexusparese.

Ausführliche Teilnahmeinformationen und Bedingungen und Anmeldeformular hier.

So war der Workshop Geburtstrauma 2019

Info Veranstaltung zum Workshop Geburtstrauma, 16.03 ab 19:00 über Zoom
Hier könne Sie alle Fragen zur der Veranstaltung direkt an die Dozentin Frau Nogens stellen. Sie können uns Ihre Fragen auch gerne vorab zukommen lassen. Wir werden das Gespräch aufzeichnen. Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer werden in der Aufzeichnung nicht zu sehen sein.
Zugangsdaten per Mail an info@plexuskinder.de anfordern

Informelle Treffen für Betroffene und betroffene Familien

18.03.2023 Treffen für erwachsene Betroffene in Hannover
Informationen und Anmeldung hier

In 2023 planen wir kein Jahrestreffen und setzen den Schwerpunkt auf informelle Treffen für Betroffene und betroffene Familien.

Hierfür sind wir auf Ihre Unterstützung angewiesen. Kontaktieren Sie uns, wenn Sie sich vorstellen könnten mit unserer Unterstützung ein informelles Treffen in Ihrer Nähe oder auch ein virtuelles Treffen zu organisieren.
Mehr hierzu unter plexuskinder.de/treffen/

Plexuskinder im Radio

Am 27.02 sind wir zu Gast im Studio von Radio free FM. Ein betroffener Erwachsener und eine betroffen Mutter sind gemeinsam mit Mirjam Mahler im Studio und berichten über das Leben mit einer Plexusparese.

Mehr unter https://www.freefm.de/sendung/plattform

Information und Aufklärung: So können Sie helfen

Um die Aufklärung bei einer geburtstraumatischen Plexusparese zu verbessern, würden wir gerne von betroffenen Eltern wissen, wie sie informiert wurden:

Wie war die Aufklärung nach der Geburt Ihre Kindes?
Wer hat Sie aufgeklärt? Wer nicht?
Was wurden Ihnen über die Geburt und die Plexusparese erklärt?
Welche Informationen haben Sie vermisst?
Was sollten Eltern wissen?
Wo haben Sie sich selbständig informiert?

Rückmeldung per Email an info@plexuskinder.de oder telefonisch 0731/96427575

Helfen Sie über die Plexusparese und ihre Folgen aufzuklären und geben Sie unsere Kontaktdaten weiter. Sprechen Sie Ärztinnen und Ärzte, Therapeutinnen und Therapeuten, Hebammen, Erziehungs-, Lehr- und Betreuungskräften in Ihrem Umfeld an und berichten Sie von Ihren Erfahrungen mit der Plexusparese.

Teilen Sie unsere Erklärvideos, und Ihre Fotos und Videos mit den #plexusparese #plexuskinder

Sie können kostenfrei „Ein Kind wie Herbie“ und unsere Visitenkarten anfordern.

Bestellen Sie die Herbie Bücher und die Plexusfibel und weisen Sie andere Person darauf hin. Geben Sie ihrem Kind die Herbie Bücher mit in die Kita, die Schule, die Betreuung und zum Sport. Viele Fragen zur Plexusparese werden in den Büchern anschaulich beantwortet.

Unterstützen Sie uns

Gerne können Sie unsere Arbeit mit einer Spende oder einer Vereinsmitgliedschaft unterstützen. Eine Mitgliedschaft in unserem Verein ist keine Voraussetzung, um unsere Angebote nutzen zu können. Prävention ist uns ein wichtiges Anliegen und wir wollen keinerlei Hürden für die Bereitstellung von Informationen aufstellen. Betroffene und interessierte Fachleute können auf Wunsch als Mitglied aufgenommen werden. Der Jahresbeitrag beträgt € 25,00. Einfach das Formular online ausfüllen oder herunterladen.

Wir möchten Sie einladen, sich aktiv an den Vereinsaktivitäten zu beteiligen und stehen für Fragen gerne jederzeit zur Verfügung.

Plexuskinder e.V. bietet Informationen, Ratschläge und Unterstützung bei einer Verletzung des Plexus brachialis für Betroffene und ihre Familien. Bitte geben Sie diese Informationen an Betroffene und interessierte Fachleute weiter.

Wir schreiben Ihnen, weil Sie sich in der Vergangenheit für unsere Angebote interessiert haben. Wenn Sie in Zukunft keine Nachrichten von Plexuskinder e.V. erhalten wollen, können Sie sich mit "Newsletter abbestellen" am Ende dieser Nachricht austragen oder eine Nachricht an info@plexuskinder.de schicken.

Mit freundlichen Grüßen aus Ulm

Mirjam Mahler

Plexuskinder e.V.
Georgstr. 3
89077 Ulm
0731 - 96427575
plexuskinder.de
info@plexuskinder.de

Plexuskinder e.V. ist ein gemeinnütziger Verein. Amtsgericht Ulm VR 720215.